難治性または再発性リンパ腫または多発性骨髄腫患者を対象とした、Mcl-1阻害剤MIK665の第I相試験

基本情報

NCT ID: NCT02992483
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 31
治験依頼者名: Novartis

概要

The purpose of this first in human study is to assess safety, tolerability, PK and preliminary clinical activity and to estimate the MTD(s)/RDE(s) of MIK665 (also referred as S64315) as single agent administered intravenously (i.v.) in adult patients with refractory or relapsed lymphoma or multiple myeloma.

対象疾患

Multiple Myeloma (MM), Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse (DLBCL), Lymphoma

介入

MIK665(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)