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進行性肝細胞癌患者におけるPDR001とソラフェニブの併用療法の安全性および忍容性に関する研究、ならびにこの併用療法における最大耐用量および／または第2相試験用量の特定
基本情報
- NCT ID
- NCT02988440
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 20
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
A two part study to determine the maximum tolerated dose and/or recommended phase 2 dose of PDR001 in combination with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma in first line. There will be a dose escalation part and a dose expansion part.
対象疾患
Hepatocellular Carcinoma
介入
PDR001(DRUG)
Sorafenib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)