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健康被験者および潰瘍性大腸炎患者を対象としたKHK4083の第1相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02985593
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 155
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
The objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of a single intravenous (IV) or subcutaneous (SC) dose of KHK4083 in Japanese or White healthy men in a placebo-controlled, single-blind comparative study, and to evaluate the safety and tolerability of multiple IV doses of KHK4083 in subjects with ulcerative colitis in an open-label study.
対象疾患
Healthy Men and Subjects With Ulcerative Colitis
介入
KHK4083(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
協和キリン株式会社(INDUSTRY)