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経静脈栄養を必要とする短腸症候群(SBS)の日本人小児患者を対象とした研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02980666
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to determine if an investigational treatment (teduglutide) is safe and effective in Japanese children (age 4 months through 15 years of age) with SBS who are dependent on parenteral support. This study will also evaluate how teduglutide moves through the body (pharmacokinetics) and how it affects the body (pharmacodynamics).
対象疾患
Short Bowel Syndrome
介入
Teduglutide(DRUG)
依頼者(Sponsor)
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
東北大学病院
Sendai, Miyagi, Japan
筑波大学附属病院
Tsukuba, Ibaraki, Japan
Showa University
Shinagawa-ku, Tokyo-To, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Fukuoka, Japan
鹿児島大学病院
Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan