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全身性膿疱性乾癬に対するスペソリマブ(BI 655130)単回投与

基本情報

NCT ID
NCT02978690
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
7
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

This is a phase I, open label, single group study that is being performed to assess the safety, tolerability, Pharmacokinetics (PK) , Pharmacogenomics (PGx) and efficacy of a single dose of spesolimab in adult patients with active Generalized Pustular Psoriasis (GPP).

対象疾患

Psoriasis

介入

Spesolimab(DRUG)

実施施設 (1)

名古屋市立大学病院

Aichi, Nagoya, Japan