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再発または難治性多発性骨髄腫の日本人患者におけるエロツズマブの安全性監視
基本情報
- NCT ID
- NCT02976493
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 500
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
BMS will conduct a regulatory postmarketing surveillance (PMS) to evaluate the safety of elotuzumab in clinical practice in Japan.
対象疾患
Multiple Myeloma
介入
No Intervention(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)