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活動性特発性炎症性筋疾患を有する成人患者における疾患活動性の改善に関して、アバタセプトと標準療法を併用した場合の有効性および安全性を、標準療法単独の場合と比較して評価する臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT02971683
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
149
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Abatacept subcutaneous (SC) in Combination With Standard Therapy Compared to Standard Therapy Alone in Improving Disease Activity in Adults With Active Idiopathic Inflammatory Myopathy

対象疾患

PolymyositisDermatomyositisAutoimmune Necrotizing MyopathyOverlap MyositisJuvenile Myositis Above the Age of 18

介入

Abatacept subcutaneous(DRUG)
Placebo(DRUG)