進行性メラノーマにおける抗PD1抗体PDR001とダブラフェニブおよびトラメチニブの併用療法の研究

基本情報

NCT ID: NCT02967692
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 568
治験依頼者名: Novartis

概要

The purpose of this study was to evaluate safety and efficacy of the combination of an anti-PD-1 antibody (PDR001), a BRAF inhibitor (dabrafenib) and a MEK inhibitor (trametinib) in patients with BRAF V600 mutant, unresectable and metastatic melanoma.

対象疾患

Melanoma

介入

Spartalizumab(BIOLOGICAL)

Placebo(OTHER)

Dabrafenib(DRUG)

Trametinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

九州大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Osaka, Japan

National Cancer Hospital

Chuo Ku, Tokyo, Japan

京都大学医学部附属病院

Sakyo Ku, Kyoto, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立駒込病院

Bunkyo Ku, Tokyo, Japan