← 治験一覧に戻る
進行固形癌患者におけるBMS-986016とニボルマブの併用または非併用の安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02966548
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 35
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
This study will be used to determine the safety and tolerability of BMS-986016 administered alone and in combination with Nivolumab in subjects with advanced solid tumors.
対象疾患
Cancer
介入
Relatlimab(DRUG)
Nivolumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
小野薬品工業株式会社(INDUSTRY)
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)