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貧血性骨髄線維症患者の治療におけるルキソリチニブの有効性と安全性。
基本情報
- NCT ID
- NCT02966353
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 51
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This was a study of treatment with ruxolitinib in patients who presented with transfusion dependent or independent anemia. Starting dose was 10 mg BID. This dose was maintained for the first 12 weeks of the study and up-titrated thereafter unless the subject met criteria for dose hold or dose reduction
対象疾患
Primary MyelofibrosisPost-Polycythemia Vera-MyelofibrosisPost-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis
介入
ruxolitinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)