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原発性シェーグレン症候群（pSS）患者におけるVAY736の安全性および有効性
基本情報
- NCT ID
- NCT02962895
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 190
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study was to determine the dose-response relationship of VAY736 for key efficacy and safety parameters
対象疾患
Primary Sjogren Syndrome
介入
VAY736(BIOLOGICAL)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)