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再発性または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者における経口HBI-8000の有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT02953652
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 55
- 治験依頼者名
- HUYABIO International, LLC.
概要
Phase 2b, open-label, non-randomized, single arm study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of HBI-8000 40 mg BIW in patients with relapsed or refractory PTCL (R/R PTCL).
対象疾患
Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL)
介入
HBI-8000(DRUG)
依頼者（Sponsor）
IQVIA(INDUSTRY)
Huyabio International(INDUSTRY)