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固形腫瘍患者を対象としたLY3200882の研究

基本情報

NCT ID
NCT02937272
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
223
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to evaluate the safety of the study drug known as LY3200882 in participants with solid tumors.

対象疾患

Solid Tumor

介入

LY3200882(DRUG)
LY3300054(DRUG)
Gemcitabine(DRUG)
nab-Paclitaxel(DRUG)
Cisplatin(DRUG)
Intensity Modulated Radiotherapy(RADIATION)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-Ku, Tokyo, Japan