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健康な日本人成人を対象としたPF-06650833の徐放性製剤に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02936154
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
The purpose of this study is to evaluate the tolerability, safety and pharmacokinetics of PF-06650833 orally administered as modified release tablets in healthy Japanese subjects.
対象疾患
Healthy
介入
PF-06650833(DRUG)
placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ファイザー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
P-one Clinic, Keikokai Medical Corporation
Hachioji-shi, Tokyo, Japan