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治療抵抗性うつ病の日本人患者における固定用量の鼻腔内エスケタミン投与の有効性、安全性および忍容性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02918318
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 202
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of fixed dosed intranasal esketamine compared to intranasal placebo, as an add-on to an oral antidepressant in Japanese participants with treatment-resistant depression (TRD), in improving depressive symptoms.
対象疾患
Depression
介入
Intranasal esketamine (28 mg)(DRUG)
Placebo(DRUG)
Intranasal esketamine (56 mg)(DRUG)
Intranasal esketamine (84 mg)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)