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活動性原発性シェーグレン症候群の成人患者におけるアバタセプトの有効性および安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02915159
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 250
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of abatacept compared to placebo in patients with Sjögren's Syndrome.
対象疾患
Sjogrens Disease
介入
Abatacept(BIOLOGICAL)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)