周期性発熱症候群を有する日本人患者におけるカナキヌマブの安全性に関する延長試験

基本情報

NCT ID

NCT02911857

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

4

治験依頼者名

Novartis

概要

The primary objective of this study was to evaluate safety and tolerability of ACZ885 in this extension study. This extension study offered the opportunity for participants who completed Epoch 4 of the preceding CACZ885N2301 (NCT02059291) study to continue to be treated with ACZ885 until approval in Japan of the drug in Periodic Fever Syndromes or until development of ACZ885 in Periodic Fever Syndromes was suspended.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）