慢性尋常性乾癬患者におけるビメキズマブの異なる用量の安全性と有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID

NCT02905006

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

250

治験依頼者名

UCB Pharma

概要

This is a Phase 2b, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose ranging study to investigate the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of Bimekizumab compared with placebo in adult subjects with moderate to severe chronic plaque psoriasis in order to guide the selection of doses and clinical indices in the Phase 3 development program.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (4)