進行悪性腫瘍の成人患者におけるMAK683の安全性と有効性

基本情報

NCT ID

NCT02900651

ステータス

中止

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

139

治験依頼者名

Novartis

概要

The purpose of this Phase I/II study is to establish the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D) and to evaluate the safety, antitumor activity and pharmacokinetic (PK) profile of MAK683 in patients with advanced malignancies such as Diffuse Large B cell Lymphoma (DLBCL), nasopharyngeal carcinoma (NPC) or other advanced solid tumors for whom no further effective standard treatment is available.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）