← 治験一覧に戻る
遺伝性血管性浮腫(HAE)を有する日本人被験者における血管性浮腫発作の予防および発作再発の治療を目的としたC1阻害因子(ヒト)の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02865720
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 8
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to determine if an investigational treatment is safe and well tolerated when administered by intravenous (IV) infusion in Japanese subjects with HAE.
対象疾患
Hereditary Angioedema (HAE)
介入
CINRYZE 500 U(DRUG)
CINRYZE 1000 U(DRUG)
依頼者(Sponsor)
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (10)
豊橋市民病院
Toyohashi, Aiti, Japan
苫小牧市立病院
Tomakomai, Japan
Adachi kyosai Hospital
Adachi City, Tokyo, Japan
Shiman University Hospital
Izumo, Shimane, Japan
日本医科大学千葉北総病院
Asahi, Chiba, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan
神戸大学医学部附属病院
Kobe, Hyōgo, Japan
群馬大学医学部附属病院
Maebashi, Gunma, Japan
社会医療法人かりゆし会 ハートライフ病院
Nakagusuku, Nakagami, Japan
地方独立行政法人 那覇市立病院
Naha, Okinawa, Japan