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進行固形腫瘍を有する日本人患者を対象としたLY3039478の研究

基本情報

NCT ID
NCT02836600
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
11
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The purpose of this study is to evaluate the tolerability of the study drug LY3039478 in Japanese participants with advanced solid tumors.

対象疾患

Advanced Solid Tumor

介入

LY3039478(DRUG)

依頼者(Sponsor)