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進行性固形腫瘍におけるBLZ945単剤療法またはBLZ945とPDR001の併用療法に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02829723
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 192
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this first-in-human (FIH) study of BLZ945 given as a single agent or in combination with PDR001 was to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and anti-tumor activity of BLZ945, administered orally, as a single agent or in combination with PDR001, administered intravenously (i.v.) in adult patients with advanced solid tumors.
対象疾患
Advanced Solid Tumors
介入
BLZ945(DRUG)
PDR001(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)