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鉄欠乏性貧血患者を対象としたZ-213の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02828319
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 39
- 治験依頼者名
- Zeria Pharmaceutical
概要
To confirm the safety and efficacy of Z-213 until 12 weeks after start of Z-213 administration in patients with iron deficiency Anemia
対象疾患
Iron Deficiency Anemia
介入
Z-213(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ゼリア新薬工業株式会社(INDUSTRY)