← 治験一覧に戻る
肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬Ventavisの非介入型市販後安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02825160
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 282
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
This study is collecting post-marketing information on the safety and effectiveness of Ventavis under the routine clinical practice for patients with PAH
対象疾患
Hypertension, Pulmonary
介入
Ventavis (Iloprost, BAYQ6256)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)