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肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬Ventavisの非介入型市販後安全性試験

基本情報

NCT ID
NCT02825160
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
282
治験依頼者名
Bayer

概要

This study is collecting post-marketing information on the safety and effectiveness of Ventavis under the routine clinical practice for patients with PAH

対象疾患

Hypertension, Pulmonary

介入

Ventavis (Iloprost, BAYQ6256)(DRUG)

依頼者(Sponsor)