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直接作用型抗ウイルス薬を含む治療レジメンに失敗した慢性遺伝子型1型または2型C型肝炎ウイルス感染症患者を対象とした、ソホスブビル/ベルパタスビル固定用量配合剤とリバビリンの12週間または24週間の投与試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02822794
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 117
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
The primary objective of this study is to evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of therapy with sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed-dose combination (FDC) and ribavirin (RBV) in participants with chronic genotype 1 or 2 hepatitis C virus (HCV) infection who have previously failed a direct-acting antiviral (DAA)-containing regimen.
対象疾患
Hepatitis C Virus Infection
介入
SOF/VEL(DRUG)
RBV(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)