← 治験一覧に戻る
ラタノプロストに反応しない、または反応が低い原発開放隅角緑内障または眼底出血患者におけるDE-117の安全性と有効性を評価する研究：FUJI研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02822742
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 26
- 治験依頼者名
- Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purposes of this study are to investigate the effect of intraocular pressure lowering efficacy and safety of DE-117 ophthalmic solution in subjects with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension who are non-/low-responders to latanoprost ophthalmic solution.
対象疾患
Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
介入
DE-117 ophthalmic solution(DRUG)
Latanoprost ophthalmic solution 0.005%(DRUG)
依頼者（Sponsor）
参天製薬株式会社(INDUSTRY)