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進行性悪性腫瘍患者を対象としたMCS110とPDR001の併用療法に関する第Ib/II相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02807844
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 141
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study of MCS110 with PDR001 was to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and antitumor activity of the combination of MCS110 with PDR001 in adult patients with solid tumors.
対象疾患
Triple Negative Breast CancerPancreatic CarcinomaMelanomaEndometrial Carcinoma
介入
MCS110(DRUG)
PDR001(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)