骨転移を伴う去勢抵抗性前立腺癌に対するゾフィゴの薬物使用調査

基本情報

NCT ID

NCT02803437

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

334

治験依頼者名

Bayer

概要

This study is a Japanese post-marketing surveillance (PMS) which is required by the regulatory authorities. General objective of PMS is to confirm the clinical usefulness, especially the safety profile of a drug under the routine clinical practice.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）