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局所進行性または転移性腫瘍における、チラゴルマブ単剤療法およびアテゾリズマブおよび/または他の抗がん剤との併用療法における、用量漸増時の安全性および薬物動態(PK)
基本情報
- NCT ID
- NCT02794571
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 518
- 治験依頼者名
- Genentech, Inc.
概要
This first-in-human open-label, multicenter, dose-escalation and expansion study is designed to evaluate the safety, tolerability, and PK of tiragolumab alone or in combination with atezolizumab and/or other anti-cancer therapies in participants with locally advanced, recurrent, or metastatic incurable tumors for whom standard therapy does not exist, has proven to be ineffective or intolerable, or is considered inappropriate, or for whom a clinical trial of an investigational agent is a recognized standard of care.
対象疾患
Advanced/Metastatic Tumors
介入
Atezolizumab(DRUG)
Tiragolumab(DRUG)
Carboplatin(DRUG)
Cisplatin(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)
Paclitaxel(DRUG)
Etoposide(DRUG)
Capecitabine(DRUG)
Bevacizumab(DRUG)
Pembrolizumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ジェネンテック(INDUSTRY)
実施施設 (2)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tokyo, Japan