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子宮内膜症患者を対象としたKLH-2109の後期第II相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02778919
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- -
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and dose-response relationship of KLH-2109 compared to placebo in Japanese patients with endometriosis.
対象疾患
Endometriosis
介入
KLH-2109(DRUG)
Placebo(DRUG)
Leuprorelin acetate(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)