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健康な日本人被験者におけるトレプロスチニルおよびLY900014の新製剤に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02770521
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 23
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The aims of this study are to evaluate: * The safety and tolerability of a single dose of treprostinil given subcutaneously (as an injection just under the skin) * The pharmacokinetic profile (how the body absorbs, breaks down, and gets rid of) of a single subcutaneous dose of a new LY900014 formulation in healthy Japanese participants. The study has two parts. Participants may only enroll in one part.
対象疾患
Healthy
介入
Treprostinil(DRUG)
Placebo(DRUG)
LY900014(DRUG)
Insulin Lispro(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)