集中治療室に入院中の小児患者におけるDA-9501の研究

基本情報

NCT ID: NCT02757625
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 63
治験依頼者名: Pfizer

概要

To evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of dexmedetomidine given as continuous IV infusion in pediatric subjects \[≥ 45 weeks CGA (corrected gestational age) to \<17 years old\] requiring sedation under intensive care unit

対象疾患

ICU Sedation

介入

Dexmedetomidine hydrochloride(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

Maruishi(INDUSTRY)

実施施設 (12)

兵庫県立こども病院

Kobe, Hyōgo, Japan

静岡県立こども病院

Shizuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構　四国こどもとおとなの医療センター

Zentsujichó, Kagawa-ken, Japan

旭川医科大学病院

Asahikawa, Hokkaido, Japan

大阪医科薬科大学病院

Takatsuki, Osaka, Japan

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan

自治医科大学附属病院

Shimotsuke, Tochigi, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立小児総合医療センター

Fuchū, Tokyo, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪母子医療センター

Izumi, Osaka, Japan

大阪市立総合医療センター

Osaka, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan