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日本における2型糖尿病患者を対象とした、経口血糖降下薬（OAD）併用時のインスリングラルギン／リキシセナチド配合剤（リキシラン）とインスリングラルギン単剤療法の有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT02752828
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 521
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
Primary Objective: To compare LixiLan to insulin glargine in glycated hemoglobin (HbA1c) change from baseline to Week 26 in patients with type 2 Diabetes. Secondary Objective: To compare the overall efficacy and safety of LixiLan to insulin glargine (with or without OADs) over a 26 Week treatment period in patients with type 2 Diabetes.
対象疾患
Type 2 Diabetes Mellitus
介入
Insulin glargine/lixisenatide (HOE901/AVE0010)(DRUG)
Insulin glargine (HOE901)(DRUG)
Oral anti-diabetic drugs(DRUG)
依頼者（Sponsor）
サノフィ株式会社(INDUSTRY)