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基礎インスリンおよび経口血糖降下薬で血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者における、メトホルミン併用下でのリキシランとインスリングラルギン単独療法の有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT02752412
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 513
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
Primary Objective: To compare LixiLan to insulin glargine in glycated hemoglobin (HbA1c) change from baseline to week 26 in patients with type 2 diabetes mellitus. Secondary Objective: To compare overall efficacy and safety of LixiLan to insulin glargine over 26 weeks in patients with type 2 diabetes mellitus.
対象疾患
Type 2 Diabetes Mellitus
介入
Insulin glargine/Lixisenatide (HOE901/AVE0010)(DRUG)
Insulin glargine U100 (HOE901)(DRUG)
Metformin(DRUG)
依頼者（Sponsor）
サノフィ株式会社(INDUSTRY)