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日本における2型糖尿病患者に対する経口血糖降下薬（OAD）併用時のインスリングラルギン／リキシセナチド固定比配合剤（リキシラン）とリキシセナチド単剤療法の有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT02749890
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 321
- 治験依頼者名
- Sanofi
概要
Primary Objective: To compare LixiLan to lixisenatide in glycated hemoglobin (HbA1c) change from baseline to Week 26 in patients with type 2 diabetes mellitus. Secondary Objective: To compare the overall efficacy and safety of LixiLan to lixisenatide (with or without OADs) over a 52 week treatment period in patients with type 2 diabetes mellitus.
対象疾患
Type 2 Diabetes Mellitus
介入
Insulin glargine/Lixisenatide (HOE901/AVE0010)(DRUG)
Lixisenatide (AVE0010)(DRUG)
Oral anti-diabetic drugs(DRUG)
依頼者（Sponsor）
サノフィ株式会社(INDUSTRY)