← 治験一覧に戻る
慢性2型HCV感染症患者を対象としたレジパスビル／ソホスブビル配合剤の12週間投与試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02738333
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 239
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
The primary objectives of this study are to evaluate the antiviral efficacy of therapy with ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) and to evaluate the safety and tolerability of LDV/SOF FDC and sofosbuvir (SOF) + ribavirin (RBV) in participants with chronic genotype 2 hepatitis C virus (HCV) infection.
対象疾患
Hepatitis C Virus Infection
介入
LDV/SOF(DRUG)
SOF(DRUG)
RBV(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)