ER陽性乳がんを対象としたLSZ102単剤療法、LSZ102＋LEE011併用療法、またはLSZ102＋BYL719併用療法の第I/Ib相臨床試験

基本情報

NCT ID

NCT02734615

ステータス

中止

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

199

治験依頼者名

Novartis

概要

To characterize the safety and tolerability, identify recommended doses and regimens for future studies, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and anti-tumor activity of LSZ102 as a single agent and in combination with either LEE011 or BYL719 in adult patients with locally advanced or metastatic ER+ breast cancer who have progressed after endocrine therapy.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）