リンパ腫または慢性リンパ性白血病患者におけるデュルバルマブの単剤療法および併用療法における投与量、安全性、および有効性を決定するための研究

基本情報

NCT ID: NCT02733042
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 106
治験依頼者名: Celgene

概要

This study is designed to determine the recommended phase 2 dose (RP2D), and the safety, and efficacy of durvalumab as monotherapy and when given in combination with lenalidomide and rituximab; ibrutinib; or bendamustine and rituximab at the RP2D in adults with lymphoma or chronic lymphocytic leukemia (CLL).

対象疾患

LymphomaLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

介入

Durvalumab(DRUG)

Lenalidomide(DRUG)

Rituximab(DRUG)

Ibrutinib(DRUG)

Bendamustine(DRUG)

依頼者（Sponsor）

セルジーン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (3)

東海大学医学部付属病院

Isehara City, Kanagawa, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūōku, Japan