日本人成人におけるクロストリジウム・ディフィシルワクチンの安全性、忍容性、および免疫原性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT02725437
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 100
治験依頼者名: Pfizer

概要

The first-in-Japanese study B5091010 has been designed to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of 2 antigen dose levels of C difficile vaccine when administered as one of two 3-dose regimens to healthy Japanese adults aged 65 to 85 years.

対象疾患

Clostridium Difficile Associated Disease

介入

Clostridium difficile Vaccine(BIOLOGICAL)

Placebo(BIOLOGICAL)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (3)

社会福祉法人賛育会　賛育会病院　健康管理クリニック

Sumida-ku, Tokyo, Japan

SOUSEIKAI PS Clinic (formerly Medical Co. LTA PS Clinic)

Fukuoka, Japan

SOUSEIKAI PS Clinic (formerly Medical Co. LTA PS Clinic)

Fukuoka, Japan