← 治験一覧に戻る
固形腫瘍患者を対象とした、アテゾリズマブとベバシズマブおよび/または他の治療法との併用投与における安全性および有効性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02715531
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 243
- 治験依頼者名
- Hoffmann-La Roche
概要
This study will evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of atezolizumab in combination with bevacizumab, bevacizumab + oxaliplatin, leucovorin and 5-fluorouracil (5-FU) (FOLFOX), vanucizumab, nab-paclitaxel + gemcitabine, FOLFOX, or 5-FU + cisplatin, in participants with solid tumors.
対象疾患
Solid Tumor
介入
5-FU(DRUG)
Atezolizumab(DRUG)
Bevacizumab(DRUG)
Gemcitabine(DRUG)
Leucovorin(DRUG)
Nab-Paclitaxel(DRUG)
Oxaliplatin(DRUG)
Capecitabine(DRUG)
Cisplatin(DRUG)
依頼者(Sponsor)
中外製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan
公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター
Kanagawa, Japan
神奈川県立がんセンター
Kanagawa, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Japan