進行性非血液腫瘍患者を対象としたTAK-931の評価研究

基本情報

NCT ID

NCT02699749

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

80

治験依頼者名

Takeda

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and maximum tolerated dose (MTD) of TAK-931 in participants with advanced nonhematologic tumors.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）