転移性または局所進行性固形腫瘍を有する参加者におけるMSB0011359C（M7824）

基本情報

NCT ID: NCT02699515
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 114
治験依頼者名: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

概要

The main purpose of this study was to assess the safety and tolerability of MSB0011359C. Study consists of dose-escalation part and an expansion part in participants with metastatic or locally advanced solid tumors, for which no standard effective therapy exists or a standard therapy had failed.

対象疾患

Solid Tumors

介入

MSB0011359C(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Merck Kgaa, Darmstadt, Germany(INDUSTRY)

実施施設 (8)

医療法人天馬会　チクバ外科胃腸科肛門科病院

Yokohama, Japan

社団医療法人緑風会　高宮消化器科内科医院

Yokohama, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Japan

埼玉県立がんセンター

Kitaadachi-gun, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Japan

近畿大学病院

Sayama, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan