日本人非ホジキンリンパ腫患者におけるHBI-8000の安全性試験

基本情報

NCT ID: NCT02697552
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 13
治験依頼者名: HUYABIO International, LLC.

概要

Phase 1, open-label, non-randomized, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of HBI-8000 administered orally.

対象疾患

Non-Hodgkin's Lymphoma

介入

HBI-8000(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Huyabio International(INDUSTRY)

実施施設 (8)

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

東海大学医学部付属病院

Kanagawa, Japan

NHO Kumamoto Medical Center

Kumamoto, Japan

長崎甲状腺クリニック

Nagasaki, Japan

福岡歯科大学医科歯科総合病院

Kagoshima, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Aichi, Japan