運動症状の変動を伴うパーキンソン病患者におけるPF-06649751の有効性、安全性および忍容性

基本情報

NCT ID: NCT02687542
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 108
治験依頼者名: Pfizer

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety and tolerability of PF-06649751 in Parkinson's disease patients who experience motor-fluctuations.

対象疾患

Parkinson Disease

介入

Placebo(DRUG)

PF-06649751 low dose (1 mg QD)(DRUG)

PF-06649751 middle dose 1 (3 mg QD)(DRUG)

PF-06649751 middle dose 2 (7 mg QD)(DRUG)

PF-06649751 high dose (15 mg QD)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

Asahikawa Medical center

Asahikawa, Hokkaido, Japan

医療法人柿の実会　あべ整形外科医院

Morioka, Iwate, Japan

公益財団法人田附興風会　医学研究所北野病院

Kita-ku, Osaka, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan