進行性悪性腫瘍患者を対象としたPDR001の第I相臨床試験。

基本情報

NCT ID

NCT02678260

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

18

治験依頼者名

Novartis

概要

The purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, Pharmacokinetics (PK), and antitumor activity of PDR001 administered intravenous (i.v.) as a single agent to Japanese patients.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）