← 治験一覧に戻る
転移性ホルモン感受性前立腺癌(mHSPC)患者におけるエンザルタミド+アンドロゲン除去療法(ADT)とプラセボ+ADTの併用療法の比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02677896
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,150
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The purpose of this study was to evaluate the efficacy of enzalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) as measured by radiographic progression-free survival (rPFS) based on central review. The study also evaluated the safety of enzalutamide plus ADT in mHSPC.
対象疾患
Metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer
介入
Enzalutamide(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)