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進行性固形悪性腫瘍を有する日本人被験者を対象としたDS-6051bの第1相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02675491
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 15
- 治験依頼者名
- Daiichi Sankyo
概要
This is a Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of DS-6051b in Japanese subjects with advanced solid malignant tumors harboring either a ROS1 or NTRK fusion gene.
対象疾患
Advanced Solid Malignant Tumors
介入
DS-6051b(DRUG)
依頼者(Sponsor)
第一三共株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Fukuoka, Japan
近畿大学病院
Osaka, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tokyo, Japan