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進行性固形悪性腫瘍を有する日本人被験者を対象としたDS-6051bの第1相臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT02675491
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
15
治験依頼者名
Daiichi Sankyo

概要

This is a Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of DS-6051b in Japanese subjects with advanced solid malignant tumors harboring either a ROS1 or NTRK fusion gene.

対象疾患

Advanced Solid Malignant Tumors

介入

DS-6051b(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (3)

独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター

Fukuoka, Japan

近畿大学病院

Osaka, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan