子宮筋腫の治療におけるレルゴリクス（TAK-385）40mgとリュープロレリンの有効性および安全性を比較評価する第3相試験

基本情報

NCT ID: NCT02655237
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 281
治験依頼者名: Takeda

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of Relugolix (TAK-385) 40 mg administered orally once daily for 12 weeks, compared with leuprorelin injection (once every 4 weeks, 1.88 mg or 3.75 mg subcutaneously \[SC\]/time) in patients with uterine fibroids.

対象疾患

Uterine Fibroids

介入

Relugolix(DRUG)

Relugolix Placebo(DRUG)

Leuprorelin(DRUG)

Leuprorelin Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)