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転移性結腸直腸癌の成人患者を対象とした、FOLFIRI + ベバシズマブ併用BBI608投与に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02641873
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 4
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
This is an open-label, multicenter, phase 1 study of BBI608 in combination with FOLFIRI + Bavacizumab. This study population is adult Japanese patients with metastatic colorectal cancers in FOLFIRI + Bevacizumab combination therapy.
対象疾患
Metastatic Colorectal Cancer
介入
BBI608(DRUG)
5-FU(DRUG)
Irinotecan(DRUG)
Levofolinate(DRUG)
Bevacizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (2)
愛知県がんセンター
Nagoya, Aichi, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa, Chiba, Japan