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原発開放隅角緑内障または眼圧亢進症患者におけるDE-117点眼液の有効性および安全性を評価する研究 -AYAME試験-
基本情報
- NCT ID
- NCT02623738
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 253
- 治験依頼者名
- Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purposes of this study are to determine the optimal concentration of DE-117 ophthalmic solution compared to the placebo ophthalmic solution and to determine if intraocular pressure reduction after 4 weeks of treatment with DE-117 ophthalmic solution is non-inferior to latanoprost ophthalmic solution 0.005%.
対象疾患
Primary Open Angle GlaucomaOcular Hypertension
介入
Placebo ophthalmic solution(DRUG)
DE-117 ophthalmic solution low(DRUG)
DE-117 ophthalmic solution high(DRUG)
Latanoprost ophthalmic solution 0.005%(DRUG)
依頼者（Sponsor）
参天製薬株式会社(INDUSTRY)